viernes, 8 de abril de 2011
SISTEMA NERVIOSO
http://www.youtube.com/watch?v=Qu6bgJBQC_c&feature=player_embedded
TRANSMISION DEL IMPULSO NERVIOSO
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
EL CEREBRO
COMO ACTUA EL CEREBRO
martes, 15 de marzo de 2011
CLONACION
EN INVESTIGACIÓN
CLONACION: puede definirse como el proceso por el que se consiguen copias idénticas de un organismo ya desarrollado, de forma asexual. Estas dos características son importantes:
Se parte de un animal ya desarrollado, porque la clonación responde a un interés por obtener copias de un determinado animal que nos interesa, y sólo cuando es adulto conocemos sus características.
Por otro lado, se trata de hacerlo de forma asexual. La reproducción sexual no nos permite obtener copias idénticas, ya que este tipo de reproducción por su misma naturaleza genera diversidad.
Clonación molecular: La clonación molecular se refiere al proceso de aislar una secuencia de ADN de interés, insertarlo en un plásmido y obtener múltiples copias de ella en un organismo (generalmente procariota) por acción de la DNA polimerasa. La clonación se emplea frecuentemente para amplificar fragmentos de ADN que contienen genes, un paso esencial en el análisis subsecuente.
Clonación celular: significa derivar una población celular a partir de una sola célula. Ese es un importante procedimiento in vitro cuando se desea la expansión de una sola célula con ciertas características. Una valiosa técnica de cultivo de tejido utilizada para clonar distintos linajes de células incluye el uso de aros de clonación (cilindros).
Clonación de organismos: La clonación de un organismo es crear un nuevo organismo con la misma información genética que una célula de uno existente. Es un método de reproducción asexual, donde la fertilización no ocurre.
Clonación de organismos de manera artificial: Es una técnica basada en la transferencia nuclear, en la que participan dos células; la que dona su material genético y la que lo acepta. Esta última suele ser un ovocito al que se le ha extraído sus cromosomas que se encuentran en el citoplasma (ya que aun está en meiosis II). Luego, mediante electrochoques se fusiona el ovocito con la célula que contiene el material genético del individuo que se quiere clonar, además estos mismos electrochoques son los que estimulan la célula formada para que se desarrolle, por lo que después se le injerta esta célula en el útero de una hembra para darle un ambiente adecuado para su desarrollo.
Dolly, el primer animal en ser clonadoSe interpreta con la hipótesis de que el citoplasma del ovocito receptor contiene todos los elementos (factores de transcripción y ARN) para desdiferenciar al núcleo donado y reorientar el control genético para el desarrollo de un nuevo organismo. En 1996 investigadores del instituto Roslin del Reino Unido consiguieron clonar a una oveja utilizando células epiteliales de glándula mamaria de una oveja de 6 años de edad. De 277 ovocitos, solamente uno tuvo éxito, bautizándose como la oveja "Dolly".
Dolly murió a los 7 años de edad, sin alcanzar la esperanza de vida media de las ovejas cautivas de la población a la que pertenecía, apareciendo en ella enfermedades y rasgos de envejecimiento prematuro.
EN CLINICA
Descubrimiento y tratamiento de enfermedades genéticas, relacionadas con una alteración del genoma. Dentro de las causas posibles están:
- Mutación,
- Duplicación de un cromosoma
- Delección de una región de un cromosoma
El defecto en los genes puede ser heredado de los padres. En este caso el desorden genético se llama enfermedad hereditaria. Puede pasar a menudo de padres sanos, si son portadores de un defecto recesivo, aunque también ocurre en casos con defectos genéticos dominantes.
Algunos ejemplos de las enfermedades relacionadas con anomalías en el genoma son:
• Síndrome de Down
• Daltonismo
• Espina bífida
• Hemofilia
• Daltonismo
• Diabetes tipo 1
• Anemia falciforme
• Cáncer
EN CIENCIAS FORENSES
Como ya lo hemos visto, la información contenida en cada ser humano es única, y esta misma información puede obtenerse de unas pocas células; bastan unas pocas células para ubicar a un criminal en su escena o para determinar la paternidad de un bebe del que se desconocía el vinculo existente.
Así pues, una mancha (inclusive no visible) puede colocar a un individuo en una escena del crimen, en una casa, o en un cuarto en el que el sospechoso declaró no haber estado; puede refutar una declaración de autodefensa y poner un arma en la mano del sospechoso; puede dar infinidad de pistas clave para la resolución de un caso.
La estructura de ADN de cada uno es la misma. La única diferencia está en el orden de los pares de bases. Existen tantos millones de pares de bases en cada persona que cada uno posee una secuencia diferente. Al utilizar estas secuencias, cada persona puede ser identificada, al igual que con las huellas digitales
EN BIOTECNOLOGÍA
El reconocimiento del ADN como la unidad que guarda y codifica la información en todos los seres vivos, ha servido para aplicar cambios a cultivos, animales y productos que posteriormente serán consumidos por los seres humanos; de esta manera se contribuye al mejoramiento y calidad nutricional de los alimentos consumidos y se da un respaldo a la calidad de estos.
Mediante el uso de técnicas moleculares, actualmente es posible modificar una planta de tomates para que produzca tomates resistentes a las altas temperaturas y de esta manera no perder una cosecha. Este procedimiento incluye la identificación de un gen en peces que les da resistencia a las bajas temperaturas y la posterior introducción de este material al material génico de la planta de tomates. De esta manera se realizan mejoramientos génicos a plantas y animales para mejorar la producción y calidad de los productos.
CLONACION: puede definirse como el proceso por el que se consiguen copias idénticas de un organismo ya desarrollado, de forma asexual. Estas dos características son importantes:
Se parte de un animal ya desarrollado, porque la clonación responde a un interés por obtener copias de un determinado animal que nos interesa, y sólo cuando es adulto conocemos sus características.
Por otro lado, se trata de hacerlo de forma asexual. La reproducción sexual no nos permite obtener copias idénticas, ya que este tipo de reproducción por su misma naturaleza genera diversidad.
Clonación molecular: La clonación molecular se refiere al proceso de aislar una secuencia de ADN de interés, insertarlo en un plásmido y obtener múltiples copias de ella en un organismo (generalmente procariota) por acción de la DNA polimerasa. La clonación se emplea frecuentemente para amplificar fragmentos de ADN que contienen genes, un paso esencial en el análisis subsecuente.
Clonación celular: significa derivar una población celular a partir de una sola célula. Ese es un importante procedimiento in vitro cuando se desea la expansión de una sola célula con ciertas características. Una valiosa técnica de cultivo de tejido utilizada para clonar distintos linajes de células incluye el uso de aros de clonación (cilindros).
Clonación de organismos: La clonación de un organismo es crear un nuevo organismo con la misma información genética que una célula de uno existente. Es un método de reproducción asexual, donde la fertilización no ocurre.
Clonación de organismos de manera artificial: Es una técnica basada en la transferencia nuclear, en la que participan dos células; la que dona su material genético y la que lo acepta. Esta última suele ser un ovocito al que se le ha extraído sus cromosomas que se encuentran en el citoplasma (ya que aun está en meiosis II). Luego, mediante electrochoques se fusiona el ovocito con la célula que contiene el material genético del individuo que se quiere clonar, además estos mismos electrochoques son los que estimulan la célula formada para que se desarrolle, por lo que después se le injerta esta célula en el útero de una hembra para darle un ambiente adecuado para su desarrollo.
Dolly, el primer animal en ser clonadoSe interpreta con la hipótesis de que el citoplasma del ovocito receptor contiene todos los elementos (factores de transcripción y ARN) para desdiferenciar al núcleo donado y reorientar el control genético para el desarrollo de un nuevo organismo. En 1996 investigadores del instituto Roslin del Reino Unido consiguieron clonar a una oveja utilizando células epiteliales de glándula mamaria de una oveja de 6 años de edad. De 277 ovocitos, solamente uno tuvo éxito, bautizándose como la oveja "Dolly".
Dolly murió a los 7 años de edad, sin alcanzar la esperanza de vida media de las ovejas cautivas de la población a la que pertenecía, apareciendo en ella enfermedades y rasgos de envejecimiento prematuro.
EN CLINICA
Descubrimiento y tratamiento de enfermedades genéticas, relacionadas con una alteración del genoma. Dentro de las causas posibles están:
- Mutación,
- Duplicación de un cromosoma
- Delección de una región de un cromosoma
El defecto en los genes puede ser heredado de los padres. En este caso el desorden genético se llama enfermedad hereditaria. Puede pasar a menudo de padres sanos, si son portadores de un defecto recesivo, aunque también ocurre en casos con defectos genéticos dominantes.
Algunos ejemplos de las enfermedades relacionadas con anomalías en el genoma son:
• Síndrome de Down
• Daltonismo
• Espina bífida
• Hemofilia
• Daltonismo
• Diabetes tipo 1
• Anemia falciforme
• Cáncer
EN CIENCIAS FORENSES
Como ya lo hemos visto, la información contenida en cada ser humano es única, y esta misma información puede obtenerse de unas pocas células; bastan unas pocas células para ubicar a un criminal en su escena o para determinar la paternidad de un bebe del que se desconocía el vinculo existente.
Así pues, una mancha (inclusive no visible) puede colocar a un individuo en una escena del crimen, en una casa, o en un cuarto en el que el sospechoso declaró no haber estado; puede refutar una declaración de autodefensa y poner un arma en la mano del sospechoso; puede dar infinidad de pistas clave para la resolución de un caso.
La estructura de ADN de cada uno es la misma. La única diferencia está en el orden de los pares de bases. Existen tantos millones de pares de bases en cada persona que cada uno posee una secuencia diferente. Al utilizar estas secuencias, cada persona puede ser identificada, al igual que con las huellas digitales
EN BIOTECNOLOGÍA
El reconocimiento del ADN como la unidad que guarda y codifica la información en todos los seres vivos, ha servido para aplicar cambios a cultivos, animales y productos que posteriormente serán consumidos por los seres humanos; de esta manera se contribuye al mejoramiento y calidad nutricional de los alimentos consumidos y se da un respaldo a la calidad de estos.
Mediante el uso de técnicas moleculares, actualmente es posible modificar una planta de tomates para que produzca tomates resistentes a las altas temperaturas y de esta manera no perder una cosecha. Este procedimiento incluye la identificación de un gen en peces que les da resistencia a las bajas temperaturas y la posterior introducción de este material al material génico de la planta de tomates. De esta manera se realizan mejoramientos génicos a plantas y animales para mejorar la producción y calidad de los productos.
GENETICA
La genética es el estudio de la manera en que las características y los rasgos físicos pasan de una generación a otra. Esto también se denomina “herencia”. La genética incluye el estudio de los genes, que poseen un código especial denominado “ADN”. Éste código determina cuál será tu aspecto físico y si tendrás probabilidades de contraer determinadas enfermedades.
El cuerpo humano tiene unos 100 trillones de células. Dentro de cada una de ellas, tanto si es del pelo como si es de la piel, hay el mismo DNA, las mismas instrucciones genéticas que dicen que uno sea rubio o moreno, que tenga la piel clara u oscura o tenga más riesgo o menos de sufrir una determinada enfermedad. Los 48 cromosomas que hay en cada célula humana están formados por DNA, una molécula muy larga que tiene forma de doble hélice, como una escalera que lleva una de las cuatro moléculas a la que se llaman bases nitrogenadas (adenina, guanina, citosina y timina) en cada escalón y que forman parejas llamadas pares de bases (pb). La cantidad de pares de bases que contiene un cromosoma por término medio (los hay de distintos tamaños) es de 120 a 150 millones.
Los genes son fragmentos del DNA, es decir, que son un número determinado de pares de bases. Pueden ser cortos (1.000 pb) o muy largos (cientos de miles). Los seres humanos tienen unos 100.000 genes, aunque no funcionan todos en cada una de las células: están inactivados allí donde no les toca trabajar, o, en lenguaje estricto, expresarse. Y expresarse significa lo siguiente: los genes, cuando se expresan, envían información para que se formen los aminoácidos, a partir de los cuales se formarán las proteínas (unas 100.000 diferentes). Algunas proteínas conocidas son la hemoglobina, que transporta el oxígeno en la sangre, o los anticuerpos que nos protegen de las enfermedades. En definitiva, gracias a ellas somos lo que somos y funcionamos como funcionamos.
El DNA dirige siempre la operación y decide dónde ha de ir el aminoácido en cuestión. Dispone para ello de un sistema de regulación para que no se descontrole el proceso. Entre el DNA y la proteína hay otro paso intermedio, otra molécula. Se trata del RNA mensajero (ácido ribonucleico), que no es más que una copia de un gen, y cuya función es llevar el mensaje del DNA, que está en el núcleo, a las regiones del citoplasma donde se fabricarán las proteínas. Si todo este proceso se descontrola puede ocurrir una desgracia. Un simple fallo en un par de bases (que en lugar de guanina, esté la citosina, por ejemplo) puede hacer que la célula siga trabajando cuando no debería hacerlo. Así, pueden desarrollarse enfermedades como el cáncer o alteraciones del desarrollo que pueden poner en peligro la vida del individio.
El cuerpo humano tiene unos 100 trillones de células. Dentro de cada una de ellas, tanto si es del pelo como si es de la piel, hay el mismo DNA, las mismas instrucciones genéticas que dicen que uno sea rubio o moreno, que tenga la piel clara u oscura o tenga más riesgo o menos de sufrir una determinada enfermedad. Los 48 cromosomas que hay en cada célula humana están formados por DNA, una molécula muy larga que tiene forma de doble hélice, como una escalera que lleva una de las cuatro moléculas a la que se llaman bases nitrogenadas (adenina, guanina, citosina y timina) en cada escalón y que forman parejas llamadas pares de bases (pb). La cantidad de pares de bases que contiene un cromosoma por término medio (los hay de distintos tamaños) es de 120 a 150 millones.
Los genes son fragmentos del DNA, es decir, que son un número determinado de pares de bases. Pueden ser cortos (1.000 pb) o muy largos (cientos de miles). Los seres humanos tienen unos 100.000 genes, aunque no funcionan todos en cada una de las células: están inactivados allí donde no les toca trabajar, o, en lenguaje estricto, expresarse. Y expresarse significa lo siguiente: los genes, cuando se expresan, envían información para que se formen los aminoácidos, a partir de los cuales se formarán las proteínas (unas 100.000 diferentes). Algunas proteínas conocidas son la hemoglobina, que transporta el oxígeno en la sangre, o los anticuerpos que nos protegen de las enfermedades. En definitiva, gracias a ellas somos lo que somos y funcionamos como funcionamos.
El DNA dirige siempre la operación y decide dónde ha de ir el aminoácido en cuestión. Dispone para ello de un sistema de regulación para que no se descontrole el proceso. Entre el DNA y la proteína hay otro paso intermedio, otra molécula. Se trata del RNA mensajero (ácido ribonucleico), que no es más que una copia de un gen, y cuya función es llevar el mensaje del DNA, que está en el núcleo, a las regiones del citoplasma donde se fabricarán las proteínas. Si todo este proceso se descontrola puede ocurrir una desgracia. Un simple fallo en un par de bases (que en lugar de guanina, esté la citosina, por ejemplo) puede hacer que la célula siga trabajando cuando no debería hacerlo. Así, pueden desarrollarse enfermedades como el cáncer o alteraciones del desarrollo que pueden poner en peligro la vida del individio.
miércoles, 9 de marzo de 2011
REINO PROTISTA
El reino Protista, es el que contiene a todos aquellos organismos eucariontes que no pueden clasificarse dentro del reino de hongos, plantas y animales.
Hábitat : Se desarrollan en ambientes terrestres húmedos o en el medio interno de otros organismos.
Organización celular: Eucariotas (células con núcleo), unicelulares o pluricelulares. Los unicelulares a menudo se mueven por reptación o por cilios y flagelos.
Nutrición: Autótrofos o heterótrofos. Muchas formas unicelulares presentan simultáneamente los dos modos de nutrición.
Metabolismo del oxígeno: Todos los eucariontes, y por ende los protistas, son de origen aerobios (usan oxígeno para extraer la energía de las sustancias orgánicas), pero algunos son secundariamente anaerobios, tras haberse adaptado a ambientes pobres en esta sustancia.
Ecología: Los protistas se cuentan entre los más importantes componentes del plancton (organismos que viven en suspensión en el agua), del bentos (del fondo de ecosistemas acuáticos) y del edafón (de la comunidad que habita los suelos). Hay muchos casos ecológicamente importantes de parasitismo y también de mutualismo, como los de los flagelados que intervienen en la digestión de la madera por los termes o los que habitan en el rumen de las vacas.
ENFERMEDADES QUE CAUSAN
Entre las enfermedades causadas por organismos incluidos dentro del reino Protista, podemos hacer mención de:
Las Amibas, parasito que incluye Entamoeba Histolytica, que causa disentería amibiana (una enfermedad intestinal grave en el ser humano, en el que produce diarrea intensa y grandes ulceras de la pared intestinal) En casos muy graves, el microorganismo se propaga a partir del intestino grueso y forma grandes abscesos en hígado, pulmones o encéfalos.
Algunos zooflagelos parásitos causan enfermedades, por ejemplo Tripanosoma es un parasito del ser humano el cual causa la enfermedad del sueño africana. Es transmitida por mordedura de moscas tsete infectadas. Entre los síntomas iniciales se incluyen ataques recurrentes de fiebre.
Trypanosoma
Giarcha intestinal es un zooflagelados parásitos que causa la diarrea. Los esporozoarios son un gran grupo de protozoarios parásitos, algunos de los cuales causan enfermedades graves al ser humano, como el paludismo.
ADN
1.Introducción
El ácido desoxirribonucleico (formado por unidades menores nucleótidos) debe su nombre a que se encontró en el núcleo de la célula. Se trata de una molécula de gran peso molecular que está constituida por tres sustancias distintas: ácido fosfórico, un azúcar (la desoxirribosa), y una base nitrogenada que puede ser adenina,citosina, timina o guanina. La unión de los nucleótidos entre sí, nos da el polinucleótido, en este caso el ácido desoxirribonucleico. Estructuralmente la molécula de ADN se presente en forma de dos cadenas helicoidales arrolladas alrededor de un mismo eje (imaginario); las cadenas están unidas entre sí por las bases que la hacen en pares. Los apareamientos son siempre adenina-timina y citosina-guanina. El ADN es la base de la herencia.
2. Replicacion del ADN
Es la capacidad que tiene el ADN de hacer copias o réplicas de su molécula, para transferir la información genética de generación en generación. La doble hélice se separa y cada una de las cadenas sirve de molde para la síntesisde una nueva cadena complementaria. El resultado final son dos moléculas idénticas a la original.
3. Clases de ADN
El ADN es por lo común el constituyente básico de la cromatina (cromosoma) nuclear en las células eucarióticas, pero también existe en pequeña cantidad en las mitocondrias y cloroplastos.
Acorde a las evidencias, sólo una pequeña parte del ADN constituye genes (menos del 10 %). Existen diferentes tipos que los podemos dividir en:
-ADN de copia única(el 57 % del total) formados por segmentos de aproximadamente 1000 pares de nucleótidos del longitud, una pequeña parte de este ADN contiene los genes.
-ADN repetitivo(20 %)son unidades de aproximadamente 300 pares de nucleótidos* que se repiten en el genoma unas 105 veces(unidades de repetición). Se intercalan con el ADN de copia única.
-ADN satélite(altamente repetitivo: 28 %)son unidades cortas de pares de nucleótidos que se repiten en el genomio. Constituyen la heterocromatina y no se le conoce función.
Nucleótido*: Es una molécula compleja formado por una base nitrogenada, un hidrato de carbono y un grupofosfato (ácido fosfórico inorgánico), unidos entre sí por enlaces covalentes.
Si bien para la constitucióndel ADN se unifica a un solo grupo fosfato, existen en las células una serie de nucleótidos de singular importancia en el metabolismocelular. Estos producen enlaces muy ricos de energía y los di- y tri- nucleótidos como el adenosin-tri-fosfato(ATP) son los encargados de muchos procesos metabólicos.
Debe contener información útil biológicamente y que pueda trasmitirse sin Alteraciones. Por lo tanto debe permitir su duplicación para permitir el paso de célula a célula y de generación en generación. Por otra parte debe ser capaz de producir materia viva(proteínas) a partir de dicha información. Y deberá ser capaz de variar ocasionalmente, para favorecer los cambios evolutivos y de adaptación.
La función principal del ADN es mantener a través de una sistema de claves (código genético) la información necesaria para que las células hijas sean idénticas a las progenitoras (información genética). Este proceso se almacena en la secuencia de las bases (aparentemente aleatoria), que tiene una disposición que es copiada al ARNm (traducción) para que en el ribosoma sintetice determinada proteína. Este proceso es también denominado "dogma central de la biología molecular". Por medio de los mecanismos de recombinación y mutaciones se obtienen las variaciones necesarias para adaptaciones y evoluciones.
El ADN, que el de una célula humana totalmente desenrollado es de 2 M.
4. DUPLICACION O REPLICACION DEL ADN
Se dieron muchas hipótesis sobre como se duplicaba el ADN hasta que Watson y Crick propusieron la hipótesis semiconservativa (posteriormente demostrada por Meselson Y Stahl en 1957), según la cual, las nuevas moléculas de ADN formadas a partir de otra antigua, tienen una hebra antigua y otra nueva.
5. TRANSCRIPCION DEL ADN
l apareamiento de las bases también es el mecanismo para enviar información genética desde el núcleo hacia los ribosomas y dirigir la síntesis proteica.Una porción de la cadena de ADN sirve como patrón para la síntesis de ARN y la secuencia de bases de ARN es complementaria a la otra porción de la cadena que se esta copiando.
Al ARN sintetizado de esta forma se le denomina ARN mensajero .La síntesis del ARN es catalizada por la ARN polimerasa que también es una enzima patrón-dependiente.
El ARN mensajero se une en el citoplasma a subunidades ribosomales ,formándose el ribosoma activo,que es responsable de la síntesis de proteínas ,en este organelo el ARN mensajero especifica la secuencia con que deben insertarse los aminoácidos en la síntesis de polipeptidos.
Así es como la información contenida en los cromosomas se traduce en la especificación de la estructura primaria de una proteína ,la cual determina la funcionalidad de las proteínas.
sábado, 5 de marzo de 2011
REINOS DE LA NATURALEZA
HISTORIA
HistoriaHistóricamente, la primera organización en reinos se debe a Aristóteles (s.IV A.C.), que diferencia todas las entidades vivas de la naturaleza en los reinos animal y vegetal. Linneo también distinguió estos dos reinos de seres vivos y además trató a los minerales, colocándolos en un tercer reino, Mineralia. Además, introdujo la nomenclatura binomial para referir a las especies y dividió los reinos en filos, los filos en clases, las clases en órdenes, los órdenes en familias, las familias en géneros y los géneros en especies. Ernst Haeckel en 1866 fue el primero en distinguir entre organismos unicelulares (protistas) y pluricelulares (plantas y animales). Poco a poco se puso de manifiesto la importancia de la distinción entre procariotas y eucariotas y se popularizó la propuesta de Edouard Chatton de 1937.
Sistema de los cinco reinosRobert Whittaker reconoce el reino adicional de los hongos (Fungi). El resultado fue el sistema de los 5 reinos, propuesto en 1969, que se convirtió en un estándar muy popular y que, con algunas modificaciones, aún se utiliza en muchas obras o constituye la base para nuevos sistemas multi-reino. Se basa principalmente en las diferencias en materia de nutrición: sus Plantae son en su mayoría pluricelulares autótrofos, sus Animalia, pluricelulares heterótrofos, y sus Fungi, pluricelulares saprofitos. Los otros dos reinos, Protista y Monera (procariotas), incluyen organismos unicelulares o coloniales.
Sistema de los tres dominiosArtículo principal: Sistema de los tres dominios
En la década de 1980 se produjo un énfasis en la filogenia, lo que llevó a la redefinición de los reinos como grupos monofiléticos, esto es, como grupos de organismos que han evolucionado a partir de un antepasado común. Los reinos Animalia, Plantae y Fungi fueron reducidos a los grupos básicos de organismos estrechamente relacionados y el resto de grupos fue trasladado al reino Protista. Sobre la base de estudios de ARN, Carl Woese dividió a los procariotas (reino Monera) en dos reinos, denominados Eubacteria y Archaebacteria. Estos dos reinos, junto con plantas, animales, hongos y protistas constituye el sistema de los seis reinos. Este sistema se han convertido en estándar en muchas obras.
Eubacteria y Archaebacteria fueron renombrados a Bacteria y Archaea, y para remarcar la profunda separación filogenética entre bacterias, arqueas y eucariotas, en 1990 Woese establece el sistema de los tres dominios. Según este sistema, el más aceptado actualmente, los seres vivos se dividen en los dominios Bacteria, Archaea y Eukarya, y a su vez Eukarya se divide en los reinos Protista, Fungi, Plantae y Animalia.
HistoriaHistóricamente, la primera organización en reinos se debe a Aristóteles (s.IV A.C.), que diferencia todas las entidades vivas de la naturaleza en los reinos animal y vegetal. Linneo también distinguió estos dos reinos de seres vivos y además trató a los minerales, colocándolos en un tercer reino, Mineralia. Además, introdujo la nomenclatura binomial para referir a las especies y dividió los reinos en filos, los filos en clases, las clases en órdenes, los órdenes en familias, las familias en géneros y los géneros en especies. Ernst Haeckel en 1866 fue el primero en distinguir entre organismos unicelulares (protistas) y pluricelulares (plantas y animales). Poco a poco se puso de manifiesto la importancia de la distinción entre procariotas y eucariotas y se popularizó la propuesta de Edouard Chatton de 1937.
Sistema de los cinco reinosRobert Whittaker reconoce el reino adicional de los hongos (Fungi). El resultado fue el sistema de los 5 reinos, propuesto en 1969, que se convirtió en un estándar muy popular y que, con algunas modificaciones, aún se utiliza en muchas obras o constituye la base para nuevos sistemas multi-reino. Se basa principalmente en las diferencias en materia de nutrición: sus Plantae son en su mayoría pluricelulares autótrofos, sus Animalia, pluricelulares heterótrofos, y sus Fungi, pluricelulares saprofitos. Los otros dos reinos, Protista y Monera (procariotas), incluyen organismos unicelulares o coloniales.
Sistema de los tres dominiosArtículo principal: Sistema de los tres dominios
En la década de 1980 se produjo un énfasis en la filogenia, lo que llevó a la redefinición de los reinos como grupos monofiléticos, esto es, como grupos de organismos que han evolucionado a partir de un antepasado común. Los reinos Animalia, Plantae y Fungi fueron reducidos a los grupos básicos de organismos estrechamente relacionados y el resto de grupos fue trasladado al reino Protista. Sobre la base de estudios de ARN, Carl Woese dividió a los procariotas (reino Monera) en dos reinos, denominados Eubacteria y Archaebacteria. Estos dos reinos, junto con plantas, animales, hongos y protistas constituye el sistema de los seis reinos. Este sistema se han convertido en estándar en muchas obras.
Eubacteria y Archaebacteria fueron renombrados a Bacteria y Archaea, y para remarcar la profunda separación filogenética entre bacterias, arqueas y eucariotas, en 1990 Woese establece el sistema de los tres dominios. Según este sistema, el más aceptado actualmente, los seres vivos se dividen en los dominios Bacteria, Archaea y Eukarya, y a su vez Eukarya se divide en los reinos Protista, Fungi, Plantae y Animalia.
Ciclo3 reinos
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